У Катерины Бурдаевой редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Взрослых людей с таким диагнозом в России всего около трёхсот.
«Это генетическое заболевание, которое очень сильно влияет на мышцы. То есть мышцы ежедневно начинают слабеть. Интеллект сохраняется, какие-то коммуникационные функции. Но вот мышечная сила, она уменьшается. Затрагиваются не только мышцы рук, ног, спины, но и внутренние органы. Сердце слабеет, легкие очень сильно повреждаются», - рассказывает Катерина.
Несмотря на страшный диагноз, Катерина не отчаялась. Она закончила школу и университет. Сейчас девушка работает психологом и оказывает людям поддержку. «Мне помогали родители. Они не строили из меня бедную, несчастную, ничего не можешь. Вот тебе, там, телефон и всё. Нет, я спокойно общалась со сверстниками, очень любила общаться со студентами. И всегда тянулась к ним. То есть я была всегда развита чуть выше», - вспоминает девушка.
Одной работой жизнь Катерины не ограничивается. Она помогает больным детям, в том числе с диагнозом СМА - девушка организуют для них благотворительные праздники. «К сожалению, в России принято реабилитировать физически — всякие там ЛФК, массажи и так далее, но никто никогда не задумывается о диалекте, о коммуникации, о социализации. Праздник – эта та же социализация. Это сбор их сестер, братьев. И они все же коммуницируют. А это начинается с детства. Потом им будет легче прийти в школу и сказать: "Я могу это, могу то"», - рассуждает девушка.